Під час розкопок стародавнього цвинтаря в Хауранзі, що в Перу, археологи виявили унікальну знахідку — череп немовляти віком близько 1200 років, який має ознаки рідкісного генетичного порушення, відомого як циклопія. Як повідомляє видання The Independent, у центрі чола дитини була лише одна очна западина, що дозволило науковцям детально вивчити цю патологію.
Під час досліджень на місці поховання було знайдено добре збережені скелети двох немовлят, які були поховані разом в одній керамічній посудині. В одного з немовлят не виявили жодних відхилень, тоді як інша дитина мала аномально малий череп, єдину очну западину, відсутність носових кісток та нерозділену верхню щелепу. Фахівці пояснюють, що циклопія є важкою вадою розвитку, яка виникає через порушення поділу мозку на дві півкулі. Більшість дітей із таким діагнозом не виживають до народження або помирають невдовзі після нього.
Генетичний аналіз показав, що обидві дитини були дівчатками, проте вони не мали родинних зв'язків по материнській лінії. У немовляти з циклопією виявили додаткову копію 13-ї хромосоми, що свідчить про наявність трисомії 13, відомої як синдром Патау. Ця патологія супроводжується серйозними вадами головного мозку, нервової системи, серця, а також аномаліями обличчя та появою додаткових пальців. Поховання датується періодом Середньої Наски, приблизно між 325 та 440 роками нашої ери.
Кістки обох дівчаток збереглися у природному положенні, що вказує на проведення ідентичних поховальних обрядів. Дослідники зазначають, що розміщення тіл померлих дітей у керамічних посудинах було типовою практикою для культури Наска і зустрічається приблизно у чверті всіх дитячих поховань у цьому регіоні. Водночас вчені наголошують, що наявні дані не дозволяють зробити висновок про те, чи впливали фізичні особливості дитини на її соціальний статус або рівень догляду за нею за життя.